管理方法：产品监管

Avient 的一项优先事项是通过提供安全的产品来保护员工、客户和环境。从原材料供应商开始，到产品开发和制造，再到客户的最终应用，我们一直审查产品的安全性。

产品监管通过提供与安全使用、产品处理以及遵守全球和当地法规相关的信息来支持 Avient 产品组合。就与新应用和现有应用相关的产品安全事宜持续与客户沟通，这是了解我们产品组合对健康和安全产生的影响的重要组成部分。在合理的情况下，我们超越了基本的法律要求，例如 Responsible Care 认证和美国化学委员会 (ACC) 《产品安全规范》的实施。2021 年，我们在本报告期内所服务的市场中，不遵守法律要求和自愿标签标准的事件发生率为零，产品召回事件发生率也为零。

战略

Avient 积极参与各种协会，包括 ACC 、欧洲母料配料商和配混商 (EuMBC) 和二氧化钛制造商协会 (TDMA)。最大限度地减少我们的产品对人类健康和环境的影响的行业最佳实践和举措乃是基于各种通过这些外展计划和合规性吸取的经验教训。

产品监管使用 ACC 优先排序工具和相关的风险评估方法来识别、记录和传达我们产品对环境、健康和安全的影响。我们占总销售收入的 5% 或更少的产品被归类为全球协调制度 (GHS) 第 1 类和第 2 类。这些分类和其他分类［例如环境分类（持久性的生物累积性有毒物质 - PBT）］以及物质形态有助于整体优先排序。危害已被封锁在我们的固体聚合物中，并且在按预期使用时不会在生物学产生暴露。我们的大部分产品都不作为危险品标记或运输。尽管如此，我们仍致力于该流程并完成 40% 的优先风险评估。我们最近设定一项目标，即到 2025 年完成对大于 1 吨的有害物质进行的 100% 风险评估。

这些评估的结果出来后，我们可能会在我们的 Avient 网站上发布额外的物质安全摘要，使内部和外部利益相关方了解有关材料处理和环境注意事项的最新信息。我们在产品管理数据库中维护与我们产品的环境、健康和安全相关的数据。这些信息会不断被审查和更新。通过这些数据，我们为预期用途和产品安全改进创建安全数据表和客户认证声明。

全球化学品管理

当前和未来的重点是继续进行化学品注册、评估、许可和限制 (REACH) 评估、重新分类以及就这些物质的安全使用和处理进行沟通。许多其他国家/地区也在效仿欧盟 REACH 化学品法规或类似框架。2021年，我们顺利完成了脱欧后英国 REACH 预注册。

我们将继续完成和更新我们的欧洲产品组合相关的中毒控制中心 (Poison Control Center) 通知。我们会继续监控与美国环境保护署 (EPA) 的有毒物质控制法案 (TSCA) 清单重置规则相关的风险评估。目前，我们认为我们没有任何材料需要进行 EPA 风险评估。

我们的区域产品监管专家管理和监控这些全球清单变化和其他新出现的问题，确保对潜在的监管风险进行快速评估和主动响应。为了进一步促进我们和我们的客户对这些变化的管理，Avient 在 2021 年实施了一款新软件来缩短整体响应时间。全球化学品管理政策体现了我们对管理和监控这些业务活动的承诺。该政策于 2021 年更新，概述了我们的风险评估目标以及我们通过新采用的《动物实验政策》对动物福利的承诺。