Avient 的一项优先事项是提供安全且可持续的产品来保护员工、客户和环境。我们审查并传达我们的产品在整个价值链中对人类健康和环境的影响。
Avient 专门的全球产品监管组织负责确保产品组合中的所有产品均按照适用的当地和国际法律、法规和公认的准则进行开发。
除了遵守所有适用的法律法规外，我们还积极寻求机会在合理的情况下超越产品安全。这些活动包括但不限于：
Responsible Care® 和《产品安全规范》 – Avient 秉持 Responsible Care® 和相关的产品安全规范。 《产品安全规范》促进有害物质风险评估、安全数据表 (SDS) 通报和化学品清单管理方面的持续改进。 它促进我们与制造工厂的员工以及 Avient 与主要利益相关方（例如原材料供应商和客户）之间价值链的内部沟通。
全球协调系统 (GHS) – GHS 提供一个统一的标准化系统，用于在全球范围内通报危险。 在欧盟 (EU)，GHS 是通过关于物质分类、标签和包装 (CLP) 的第 1272/2008 号欧盟法规 (EC)予以实施的。 在美国，GHS 是以美国职业安全与卫生管理局 (OSHA)“危险通报 1900.1200”的形式实施的。 许多其他国家/地区也采用了 GHS。 Avient 的产品监管专家在我们的产品监管数据库中维护 GHS 和其他与我们产品的环境、健康和安全相关的数据。这些信息会不断被审查和更新。通过这些数据，我们创建安全数据表 (SDS)、客户适当用途认证声明，并推荐产品安全改进措施
全球化学品控制法 - 当前和未来的重点是继续进行化学品注册、评估、许可和限制 (REACH) 评估，以及就这些物质的安全处理进行沟通。许多其他国家/地区也在效仿欧盟 REACH 化学品法规，并实施类似的清单和数据要求。 我们的区域产品监管专家监控这些全球清单变化和其他新出现的问题，确保对潜在的监管风险进行主动评估和响应。全球化学品管理政策体现我们对管理和监控这些业务活动的承诺。
受关注物质的识别——作为全球化学品控制法管理和监测的一部分；产品监管团队密切注意可识别受关注有害物质（人类健康和环境）的监管清单。 我们持续监控 REACH 高度关注物质 (SVHC) 候选清单、美国有毒物质控制法案 (TSCA)、国际癌症研究机构 (IARC) 和加州 65 号提案等清单。 进行原材料评估和最终用途活动的持续适用性评估，以确定可行的替代品。这些替代品为我们的可持续发展产品组合提供了素材。
风险评估 – Avient 致力于针对一份列有大于 1 吨的危险物质的优先清单进行风险评估。 利用美国化学委员会 (ACC) 的优先排序工具；对产品进行人体健康［归类为致癌、致诱变、致生殖毒性的物质 (CMR)］和环境分类［持久性的生物累积性有毒物质 (PBT)］、数量、预期用途和封装或生物可利用性的审查。 对于更敏感的应用，我们会审查产品的关键毒理学终点和通过各种材料的迁移。 鉴于我们某些客户应用的敏感性，我们可能会与第三方专家合作进行额外审查。 我们的风险评估的一项结果可能是物质安全摘要，其中详细说明潜在的危害、恰当的处理和使用。这些摘要可在从我们的员工、运输商直至客户的整个价值链中获得。
动物实验和福利– 在新产品的开发过程中，Avient 需要进行产品安全测试。 当没有可行的替代方法来获取与人类健康和环境相关的信息时，可能需要进行动物实验。 我们承诺，除非绝对必要，否则绝不进行动物实验。 如果需要动物实验，我们将遵循 3R 原则，即“替换、减少和优化”。 此外，我们将使用经国际实验动物护理评估和认证协会 (AAALAC) 认证的实验室，以确保适当的动物福利。 动物实验政策进一步定义了我们的承诺。
